3月30日,据外电报道,3月30日 月 23 日,澳大利亚治疗用品监管机构 Therapeutic Goods Administration ( TGA )发布了从 2022 年 11 澳大利亚尼古丁电子烟产品于月发起 ( NVP ) 公众咨询在监管可能改革中收到的反馈摘要。
TGA 收到了 4,000 多个回应要求就以下问题征求意见:
加强对 NVP 边境控制;
根据最低质量和安全标准的要求 NVP 进行上市前 TGA 评估;
要求 NVP 最低质量和安全标准;
阐明 NVP 作为治疗品的地位;
NVPs电流调节。
目前,根据1989 年治疗用品法, NVP 作为药物受到监督。这意味着 NVP不能进口、制造或制造 除非被列入澳大利亚治疗用品登记册,否则供应(零售供应除外) ( ARTG )。
吸烟者可以在咨询医生并开处方后获得 NVP有助于戒烟。持有处方的人最多可以直接进口 3 个月的 NVP 个人使用。
NVP 澳大利亚的药店只能合法供应。其他澳大利亚零售商(如烟草商、电子烟商店和便利店)向消费者出售 NVP 这是违法的,即使是消费者有效的医生处方。尽管如此,包括 NVP 包括电子烟在内的产品很容易(非法)从澳大利亚各地的大量便利店和其他商店获得,并被未成年人购买。
对拟议改革的反馈
加强 NVP 边境控制:
TGA 在这个问题上,首选的改革方案是终止个人进口计划,并要求进口商获得进口许可证。这得到了澳大利亚所有州/领土政府和大多数公共卫生协会、卫生专业机构和个人的支持。如果提案通过,任何试图在没有适当进口许可证的情况下进行�%9