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FDA现有的食品和补充剂监管框架不适用CBD,探索新的监管

2013-01-28 08:41
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研究表明,它可能对肝脏、某些药物和男性生殖系统造成伤害。
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据外电报道,1月28日消息,FDA首席副局长Janet Woodcock医学博士发表官方声明称,FDA认为现有的食品和补充剂监管框架不适用于大麻二酚 (CBD) ,寻找与国会合作的新方向。

以下为全文:

鉴于大麻二酚的不断增长, (CBD) 在产品市场上,美国食品药品管理局召集了一个高水平的内部工作组来探索 CBD 潜在的产品监管渠道。经过仔细审查,我们今天宣布,FDA 要得出结论,需要针对 CBD 制定新的监管渠道,平衡个人获取 CBD 产品的愿望和管理风险所需的监督。该机构准备就此事与国会合作。今天,我们还拒绝了三项要求该机构制定规则的要求 CBD 公民请愿书作为膳食补充剂进行营销。  

CBD 使用会导致各种安全问题,特别是在长期使用中,研究表明可能会对肝脏、某些药物和男性生殖系统造成损害。当涉及到一些弱势群体(如儿童和孕妇)时,CBD 暴露也令人担忧。 

通过提供保障和监督,管理和最小化新的监管渠道 CBD 与产品相关的风险使消费者受益。一些风险管理工具可能包括清晰的标签和污染物预防CBD 限制内容和降低儿童摄入风险的措施(如最低购买年龄)。此外,一种新的方法可以是某些方法 CBD 动物产品提供准入和监督。

FDA 现有的食品和膳食补充剂当局只提供有限的管理和工具 CBD 许多与产品相关的风险。根据法律规定,包括 CBD 任何物质,包括在内,都必须符合特定的安全标准,才能作为膳食补充剂%

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